Eisai paie jusqu'à 2 milliards de dollars pour ADC portant son Halaven comme charge utile

Publié: 09 mai 2023 Par Heather McKenzie

Sur la photo : deux scientifiques dans un laboratoire de recherche médicale/gorodenkoff/iStock

Dans le dernier accord dans un espace renaissant, Eisai a annoncé lundi qu'il paierait à Bliss Biopharmaceutical jusqu'à 2 milliards de dollars dans le cadre d'une collaboration d'essai clinique pour un conjugué anticorps-médicament portant son médicament de chimiothérapie Halaven (éribuline).

Plus précisément, Eisai remettra un montant non divulgué pour voir BB-1701, un ADC ciblant le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2), pendant une période d'option. Si Eisai exerce l'option, la paire conclura alors un accord de licence de collaboration stratégique qui pourrait voir la société basée à Hangzhou, en Chine, gagner 2 milliards de dollars cumulés grâce aux étapes de développement et commerciales, ainsi qu'aux redevances sur les ventes. BlissBio recevrait également une option d'exercice du paiement.

Pour la part d'Eisai, l'accord s'accompagne du potentiel de développement et de commercialisation du BB-1701 à l'échelle mondiale, à l'exclusion de la Grande Chine. En 2018, Eisai a accordé à BlissBio des droits de développement exclusifs mondiaux pour plusieurs ADC qui pourraient utiliser Halaven comme charge utile.

Les ADC sont conçus pour combiner les avantages d'une thérapie ciblée avec la cytotoxicité de la chimiothérapie. La technologie comprend une charge utile cytotoxique conjuguée via un lieur chimique à un anticorps monoclonal qui cible un antigène exprimé à la surface d'une cellule cancéreuse.

La décision de co-développer BB-1701 était basée sur l'état des essais de phase I/II menés par BlissBio, selon un communiqué publié lundi par Eisai. Dans le cadre de cet accord, Eisai mènera un essai clinique de phase II sur le cancer du sein. BB-1701 a également un potentiel dans les poumons et d'autres tumeurs solides qui expriment HER2, a noté Eisai dans le communiqué de presse.

Eisai pourrait viser la part de marché actuellement détenue par Daiichi Sankyo et Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) d'AstraZeneca, un ADC approuvé par la FDA en décembre 2019 pour traiter le cancer du sein métastatique HER2-positif.

Pour BlissBio, qui a été lancé en 2017, l'accord avec Eisai "est une réalisation importante... car il nous permet de développer davantage ce composé prometteur, le BB-1701", a déclaré Ziping Wei, PDG de BlissBio, dans le communiqué, soulignant la "forte capacité de R&D en oncologie d'Eisai dans le monde".

La ruée vers l'ADC de 2023

L'accord n'est que le dernier d'une série d'acquisitions et de collaborations de plusieurs millions et milliards de dollars centrées sur les ADC. En février, AstraZeneca a augmenté son portefeuille en versant à KYM Biosciences 63 millions de dollars à l'avance pour les droits mondiaux sur CMG901, un ADC ciblant Claudin 18.2. En avril, BioNTech a signé un accord de licence de 170 millions de dollars avec la société chinoise Duality Biologics pour un accès exclusif à deux ADC pour les tumeurs solides, et Bristol Myers Squibb s'est associé à la biotech allemande Tubulis dans un accord de développement également axé sur les tumeurs solides.

Mais la pierre angulaire de cette cascade de fusions et acquisitions est sans doute l'annonce par Pfizer en mars de l'acquisition du pionnier ADC Seagen pour 43 milliards de dollars. Pfizer a battu Merck pour les droits sur le portefeuille de Seagen après l'échec des discussions entre Merck et Seagen à la mi-2022 sur le prix. Pfizer ajoutera trois ADC à son portefeuille commercial pour un total de cinq, a précédemment déclaré un représentant de la société à BioSpace dans un e-mail.

Heather McKenzie est rédactrice en chef chez BioSpace, spécialisée dans les neurosciences, l'oncologie et la thérapie génique. Vous pouvez la joindre à [email protected]. Suivez-la sur LinkedIn et Twitter : @ chicat08

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